Είναι η σχιζοφρένεια κληρονομική;

εισαγωγή

Πιστεύεται ότι η ανάπτυξη της σχιζοφρένειας βασίζεται σε μια πολυπαραγοντική γένεση. Αυτό σημαίνει ότι πολλοί διαφορετικοί παράγοντες μπορούν ή πρέπει να παίζουν μαζί για να προκαλέσουν τη νόσο της σχιζοφρένειας.

Ένα από αυτά τα δομικά στοιχεία είναι η γενετική. Σε αντίθεση με άλλες ασθένειες, όπως η τρισωμία 21, ωστόσο, δεν είναι δυνατόν να εντοπιστεί μια ακριβής γενετική αλλαγή που οδηγεί στην ανάπτυξη αυτής της ασθένειας. Αντιθέτως, θεωρείται ότι ορισμένες γενετικές αλλαγές οδηγούν σε αυξημένη ευπάθεια ή ευαισθησία. Σε αυτή τη βάση, εξωτερικοί παράγοντες μπορούν στη συνέχεια να ευνοήσουν την ανάπτυξη της νόσου. Έτσι, η σχιζοφρένεια είναι μια κληρονομική ασθένεια, αλλά μόνο με την έννοια του αυξημένου κινδύνου ανάπτυξης.

Διαβάστε επίσης: Τι είναι η σχιζοφρενική ψύχωση;

Πόσο συχνά μεταδίδεται η σχιζοφρένεια από γονείς σε παιδιά;

Σε ολόκληρο τον πληθυσμό, ο κίνδυνος ζωής για τη σχιζοφρένεια είναι περίπου 1%. Ωστόσο, ο κίνδυνος μπορεί να αυξηθεί σημαντικά εάν ένας ή και οι δύο γονείς επηρεαστούν από την ασθένεια.
Αυξάνεται περισσότερο από 10 φορές εάν επηρεάζεται ένας από τους δύο γονείς. Εάν η μητέρα και ο πατέρας επηρεάζονται ταυτόχρονα, ο κίνδυνος της νόσου είναι ήδη 46%.

Θεωρείται επί του παρόντος ότι περίπου το 80% των περιπτώσεων οφείλονται σε γενετικές αλλαγές. Έτσι, η κληρονομιά των προδιαθετικών παραγόντων παίζει πρωταγωνιστικό ρόλο στην ανάπτυξη. Τα γονίδια στα οποία πρέπει να υπάρχει μια μετάλλαξη δεν είναι ακόμη πλήρως κατανοητά.

Μάθετε τα πάντα για το θέμα εδώ: Οι αιτίες της σχιζοφρένειας.

Πόσο συχνά μεταδίδεται η σχιζοφρένεια στα εγγόνια;

Ακόμα κι αν τα παιδιά ενός ατόμου δεν έχουν σχιζοφρένεια, αυξάνεται ο κίνδυνος εμφάνισης της κατάστασης στα εγγόνια τους. Μελέτες έχουν δείξει 5 φορές αυξημένο κίνδυνο σε σύγκριση με τον γενικό πληθυσμό. Αυτό αντιστοιχεί σε κίνδυνο διάρκειας ζωής 5%.
Ωστόσο, αυτό αντιστοιχεί ήδη στο μισό του κινδύνου σε σύγκριση με τον κίνδυνο ασθένειας των γονέων.

Διαβάστε περισσότερα για το θέμα εδώ: Σχιζοφρένεια στα παιδιά.

Υπάρχει πρώιμο τεστ ότι η σχιζοφρένεια έχει μεταδοθεί;

Παρά τις μεγάλες προσπάθειες, η έρευνα δεν κατάφερε ακόμη να βρει ένα συγκεκριμένο γονίδιο που οδηγεί σε σχιζοφρένεια σε περίπτωση μετάλλαξης. Υπάρχουν τώρα πολλά γονίδια που είναι ύποπτα, αλλά δεν έχουν βρεθεί κλινικά στοιχεία.

Εκτός από αυτά τα ύποπτα γονίδια, υπάρχουν και ορισμένες άλλες γενετικές ασθένειες που έχουν σημαντικά αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης σχιζοφρένειας.
Παραδείγματα περιλαμβάνουν σύνδρομο Fra (X) ή σύνδρομο μικροδιαστολής 22q11. Εκτός από τη σχιζοφρένεια, αυτά έχουν και άλλα σοβαρά συμπτώματα, όπως η διανοητική αναπηρία.

Επομένως, μια δοκιμή για την έγκαιρη ανίχνευση της σχιζοφρένειας δεν είναι χρήσιμη, καθώς δεν είναι ακόμη σαφές τι πρέπει να αναζητηθεί. Η γενετική συμβουλευτική για τη σχιζοφρένεια βασίζεται σε μελέτες πληθυσμού που μπορούν να δείξουν τον κίνδυνο ανάπτυξης σχιζοφρένειας εάν, για παράδειγμα, επηρεαστεί ένας συγγενής. Ωστόσο, υπάρχει ακόμη πολύς δρόμος από μια συγκεκριμένη κατανόηση αυτής της σύνδεσης.

Διαβάστε επίσης το άρθρο: Πώς μπορείτε να δοκιμάσετε τη σχιζοφρένεια;

Πώς μπορείτε να αποτρέψετε τη μετάδοση σε παιδιά;

Είναι θεμελιωδώς δύσκολο να αποφευχθεί η εμφάνιση σχιζοφρένειας. Πολλές μελέτες σε αυτό το θέμα, όπως η πρώιμη χορήγηση νευροληπτικών, έχουν μέχρι στιγμής καταλήξει σε πολύ ετερογενή αποτελέσματα. Επιπλέον, όλα τα φάρμακα που χρησιμοποιούνται έχουν ένα ευρύ φάσμα παρενεργειών.

Ωστόσο, η συναίνεση είναι ότι κάποιος πρέπει να προσπαθήσει να αποφύγει πιθανές αιτίες για τη σχιζοφρένεια ή να τις κρατήσει όσο το δυνατόν χαμηλότερη. Αυτό περιλαμβάνει το άγχος αφενός, αλλά και την κατανάλωση ναρκωτικών.
Μερικοί επαγγελματίες συνιστούν τη διδασκαλία τεχνικών διαχείρισης στρες σε παιδιά που διατρέχουν κίνδυνο. Ωστόσο, αυτή η προσέγγιση δεν έχει ακόμη δοκιμαστεί κλινικά. Άρα πρέπει να καταλήξουμε στο συμπέρασμα ότι, σύμφωνα με την τρέχουσα κατάσταση της γνώσης, είναι δυνατόν σε πολύ περιορισμένο βαθμό να αποφευχθεί η εμφάνιση σχιζοφρένειας.

Μπορείτε να θεραπεύσετε τη σχιζοφρένεια; Μάθετε περισσότερα εδώ.